Dolgozunk az Unionpedia alkalmazás helyreállításán a Google Play Áruházban
🌟Egyszerűsítettük a dizájnunkat a jobb navigáció érdekében!
Instagram Facebook X LinkedIn

Genetikai betegség és Klinefelter-szindróma

Parancsikonokat: Különbségeket, Hasonlóságok, Jaccard hasonlósági koefficiens, Referenciák.

Közötti különbség Genetikai betegség és Klinefelter-szindróma

Genetikai betegség vs. Klinefelter-szindróma

A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg. A Klinefelter-szindróma (ejtsd IPA:, kb. /klájnfeltör/) (még mint XXY vagy 47,XXY férfiak) a here kromoszómaaberráció okozta rendellenessége, amely heresorvadással, terméketlenséggel, sajátos (nőies) testi alkattal jár, és gyakran társul pszichés zavarokkal.

Közötti hasonlóságok Genetikai betegség és Klinefelter-szindróma

Genetikai betegség és Klinefelter-szindróma 1 dolog közös (a Uniópédia): Kromoszóma.

Kromoszóma

Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.

Genetikai betegség és Kromoszóma · Klinefelter-szindróma és Kromoszóma · Többet látni »

A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol

Összehasonlítását Genetikai betegség és Klinefelter-szindróma

Genetikai betegség 33 kapcsolatokat, ugyanakkor Klinefelter-szindróma 5. Ami közös bennük 1, a Jaccard index 2.63% = 1 / (33 + 5).

Referenciák

Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Genetikai betegség és Klinefelter-szindróma. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el: