Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
33 kapcsolatok: Asztma, Bevésődés (pszichológia), Cisztikus fibrózis, Cukorbetegség, Embrió, Epilepszia, Fehérje, Fenotípus, Gén, Genetika, Genetikai betegségek listája, Genetikai betegségekkel együttjáró számolási zavarok, Hemofília, Hipertónia, Huntington-kór, Jelentős gének listája, Kromoszóma, Malária, Mániás depresszió, Mitokondriális genetika, Mitokondrium, Mutáció, Neurofibromatózis 1, Petesejt, Ploidia, Populációgenetika, Sejt, Sejtciklus, Skizofrénia, Spina bifida, Tay-Sachs-betegség, Tay-Sachs-szindróma, Veleszületett szívfejlődési rendellenesség.
Asztma
Az asztma (görögül ἅσθμα, ásthma, „zihálás") a légutak egyik gyakori krónikus gyulladásos betegsége, amelynek jellemzői a változékony és ismétlődő tünetek, a légutak reverzibilis elzáródása, és a hörgőgörcs.
Új!!: Genetikai betegség és Asztma · Többet látni »
Bevésődés (pszichológia)
A bevésődés (angol nyelven: imprinting) a pszichológiában illetve az etológiában használt fogalom egy az adott faj számára kritikus periódusban bekövetkező tanulás leírására (ez a fajta tanulás egy bizonyos korban vagy életszakaszban következik be) amely gyors és kétségtelenül független a viselkedés következményeitől.
Új!!: Genetikai betegség és Bevésődés (pszichológia) · Többet látni »
Cisztikus fibrózis
#ÁTIRÁNYÍTÁS Cisztás fibrózis.
Új!!: Genetikai betegség és Cisztikus fibrózis · Többet látni »
Cukorbetegség
Aktív (monomer) és tárolt (hexamer) inzulin molekulák modelljei. A hexamer (jobb oldal) képén egy monomer A-lánca kék színnel, B-lánca lila színnel kiemelt A cukorbetegség, latinul diabetes mellitus, magyarosan diabétesz, a glükóz feldolgozási zavara, aminek oka a hasnyálmirigy Langerhans-szigetei által termelt inzulin nevű hormon hiánya, vagy a szervezet inzulinnal szembeni érzéketlensége (inzulinrezisztencia) esetleg mindkettő.
Új!!: Genetikai betegség és Cukorbetegség · Többet látni »
Embrió
Az emberi embrió körülbelül a terhesség 8. hetében A embrió vagy ébrény az emlősállatok és az ember ivadéka a méhen belüli fejlődés korai szakaszában.
Új!!: Genetikai betegség és Embrió · Többet látni »
Epilepszia
Az epilepszia (régiesen frász, nyavalya) az olyan neurológiai betegségek gyűjtőneve, melyek epilepsziás rohamokkal járnak.
Új!!: Genetikai betegség és Epilepszia · Többet látni »
Fehérje
vörösvértestek szárazanyag-tartalmának körülbelül 97%-át A fehérjék egy szabályosan ismétlődő elemekből álló molekuláris gerinchez, az ún.
Új!!: Genetikai betegség és Fehérje · Többet látni »
Fenotípus
A fenotípus a genetika területén használatos kifejezés, mely az adott élőlény megfigyelhető jellemzőinek vagy adottságainak összességét jelenti.
Új!!: Genetikai betegség és Fenotípus · Többet látni »
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Új!!: Genetikai betegség és Gén · Többet látni »
Genetika
DNS-ben van kódolva A genetika (a görög ’gennó’, ’nemzeni, életet adni’ jelentésű szóból) avagy örökléstan a gének, az öröklődés és az élőlények variációjának tudománya.
Új!!: Genetikai betegség és Genetika · Többet látni »
Genetikai betegségek listája
A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.
Új!!: Genetikai betegség és Genetikai betegségek listája · Többet látni »
Genetikai betegségekkel együttjáró számolási zavarok
Számos genetikai betegség és rendellenesség együtt jár számolási zavarokkal.
Új!!: Genetikai betegség és Genetikai betegségekkel együttjáró számolási zavarok · Többet látni »
Hemofília
A hemofília vagy vérzékenység (görögül: hemophilia) egy öröklődő betegség, mely egyes véralvadási faktorok hiányában nyilvánul meg.
Új!!: Genetikai betegség és Hemofília · Többet látni »
Hipertónia
#ÁTIRÁNYÍTÁS Magas vérnyomás.
Új!!: Genetikai betegség és Hipertónia · Többet látni »
Huntington-kór
A Huntington-kór (angolul: Huntington's disease, HD) egy neurodegeneratív idegrendszeri betegség, mely az agyban található bizonyos idegsejtek elhalásával jár.
Új!!: Genetikai betegség és Huntington-kór · Többet látni »
Jelentős gének listája
Ez a lista a fontosabb emberi géneket vagy genetikai variánsokat tartalmazza.
Új!!: Genetikai betegség és Jelentős gének listája · Többet látni »
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Új!!: Genetikai betegség és Kromoszóma · Többet látni »
Malária
A malária (régies nevén: váltóláz) az Anopheles szúnyog nőstényei által terjesztett paraziták által kiváltott betegség.
Új!!: Genetikai betegség és Malária · Többet látni »
Mániás depresszió
#ÁTIRÁNYÍTÁS Bipoláris zavar.
Új!!: Genetikai betegség és Mániás depresszió · Többet látni »
Mitokondriális genetika
A mitokondriális genetika a genetikának a mitokondriumban található DNS-sel foglalkozó ága.
Új!!: Genetikai betegség és Mitokondriális genetika · Többet látni »
Mitokondrium
Két mitokondrium elektronmikroszkópos képe A mitokondrium eukarióta sejtekben található, az energia előállításában és annak elraktározásában szerepet játszó sejtszervecske.
Új!!: Genetikai betegség és Mitokondrium · Többet látni »
Mutáció
A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
Új!!: Genetikai betegség és Mutáció · Többet látni »
Neurofibromatózis 1
#ÁTIRÁNYÍTÁS Neurofibromatózis.
Új!!: Genetikai betegség és Neurofibromatózis 1 · Többet látni »
Petesejt
#ÁTIRÁNYÍTÁS Ivarsejt.
Új!!: Genetikai betegség és Petesejt · Többet látni »
Ploidia
A ploidia egy sejt homológ kromoszómáinak számára utal.
Új!!: Genetikai betegség és Ploidia · Többet látni »
Populációgenetika
A populációgenetika a populációk genetikai összetételét, illetve a genetikai összetételt változtató mechanizmusokat tanulmányozása.
Új!!: Genetikai betegség és Populációgenetika · Többet látni »
Sejt
Állati sejt felépítése Növényi sejt felépítése A sejt az élőlények legkisebb önálló életet mutató egysége.
Új!!: Genetikai betegség és Sejt · Többet látni »
Sejtciklus
A sejtciklus a sejtben két osztódás között lejátszódó folyamat.
Új!!: Genetikai betegség és Sejtciklus · Többet látni »
Skizofrénia
A skizofrénia, szkizofrénia vagy hasadásos elmezavar olyan kóros mentális állapot, amelyet a mentális folyamatok összeomlása, a gondolatok, érzések és cselekedetek közötti összhang felbomlása, rossz érzelmi alkalmazkodás, érzékcsalódások és téveszmék jellemeznek.
Új!!: Genetikai betegség és Skizofrénia · Többet látni »
Spina bifida
#ÁTIRÁNYÍTÁS Nyitott gerinc.
Új!!: Genetikai betegség és Spina bifida · Többet látni »
Tay-Sachs-betegség
#ÁTIRÁNYÍTÁS Tay–Sachs-szindróma.
Új!!: Genetikai betegség és Tay-Sachs-betegség · Többet látni »
Tay-Sachs-szindróma
#ÁTIRÁNYÍTÁS Tay–Sachs-szindróma.
Új!!: Genetikai betegség és Tay-Sachs-szindróma · Többet látni »
Veleszületett szívfejlődési rendellenesség
A veleszületett szívfejlődési rendellenesség egy összefoglaló megnevezés a szív normális működését befolyásoló, születéskor jelen levő anatómiai elváltozásokra.
Új!!: Genetikai betegség és Veleszületett szívfejlődési rendellenesség · Többet látni »
