Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!Közötti hasonlóságok Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta
Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta 10 közös dolog (a Uniópédia): Dentin, Fehérje, Fogszuvasodás, Fogzománc, Gén, Genetikai betegség, Kötőszövet, Korona (fogászat), Maradó fog, Tejfog.
Dentin
1.Fog 2.Fogzománc 3.'''Dentin''' 4.Fogbél 17.Fogágy 18. Fogíny 22.Gyökérhártya A dentin (Dentinum, Substantia eburnea) a fog keményszöveteinek az egyike, mely a zománc ill.
Amelogenesis imperfecta és Dentin · Dentin és Dentinogenesis imperfecta ·
Fehérje
vörösvértestek szárazanyag-tartalmának körülbelül 97%-át A fehérjék egy szabályosan ismétlődő elemekből álló molekuláris gerinchez, az ún.
Amelogenesis imperfecta és Fehérje · Dentinogenesis imperfecta és Fehérje ·
Fogszuvasodás
Barázdában lévő zománccaries A fogszuvasodás (régebbi nevén: fogszú, latinul caries dentium, caries „szuvasodás, rothadás”) egy idült folyamat, amely a fogak keményszöveteinek a roncsolódásával jár és a felszínről a fogbél (pulpa) felé halad.
Amelogenesis imperfecta és Fogszuvasodás · Dentinogenesis imperfecta és Fogszuvasodás ·
Fogzománc
1.Fog 2.'''Fogzománc''' 3.Dentin 4.Fogbél 17.Fogágy 18. Fogíny 22.Gyökérhártya A fogzománc és a fogcement A fogzománc (enamelum) a test leginkább mineralizált és legkeményebb anyaga.
Amelogenesis imperfecta és Fogzománc · Dentinogenesis imperfecta és Fogzománc ·
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Amelogenesis imperfecta és Gén · Dentinogenesis imperfecta és Gén ·
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Amelogenesis imperfecta és Genetikai betegség · Dentinogenesis imperfecta és Genetikai betegség ·
Kötőszövet
A kötőszövet a rostos szövetek egy fajtája különböző funkciókkal.
Amelogenesis imperfecta és Kötőszövet · Dentinogenesis imperfecta és Kötőszövet ·
Korona (fogászat)
Aranyötvözetből készült fém borítókorona A fogászatban koronának nevezzük azt a fogművet, mely beborítja a klinikai korona egészét (teljes borítókorona) és cementezéssel rögzül.
Amelogenesis imperfecta és Korona (fogászat) · Dentinogenesis imperfecta és Korona (fogászat) ·
Maradó fog
Egy felnőtt maradó fogai Maradó fogaknak nevezzük az emberben és egyes állatokban a második rend fogazatot, mely az élet folyamán nem pótlódik.
Amelogenesis imperfecta és Maradó fog · Dentinogenesis imperfecta és Maradó fog ·
Tejfog
Egy gyermek koponyája: a tejfogak alatt és fölött a maradó fogak láthatóak Tejfogaknak (dentes decidui) nevezzük azokat a fogakat, melyek legelőször jelennek meg az ember és sok másik emlős szájüregében.
Amelogenesis imperfecta és Tejfog · Dentinogenesis imperfecta és Tejfog ·
A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol
- Amit úgy tűnik, hogy Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta
- Mi van a közös Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta
- Közötti hasonlóságok Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta
Összehasonlítását Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta
Amelogenesis imperfecta 14 kapcsolatokat, ugyanakkor Dentinogenesis imperfecta 18. Ami közös bennük 10, a Jaccard index 31.25% = 10 / (14 + 18).
Referenciák
Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el:
