SNi

Az SNi, azaz intramolekuláris nukleofil szubsztitúciós reakció egy sajátos, de nem túl gyakori alifás nukleofil szubsztitúciós reakciómechanizmus.

Használd az MI-t

Tartalomjegyzék

1. 12 kapcsolatok: Acil nukleofil szubsztitúció, Alkoholok, Halogénezés, Kén-dioxid, Nukleofil, Nukleofil szubsztitúció, Piridin, Reakciómechanizmus, SN1 reakció, SN2 reakció, Tionil-klorid, 1,4-Dioxán.

Acil nukleofil szubsztitúció

Az acil nukleofil szubsztitúció (SNAc) a karbonsav-származékok (acilvegyületek) és nukleofilek között végbemenő szubsztitúciós reakciók csoportja.

Megnézni SNi és Acil nukleofil szubsztitúció

Alkoholok

Az alkoholok általános képlete Az alkoholok egy vagy több hidroxilcsoportot (-OH) tartalmazó szerves vegyületek.

Megnézni SNi és Alkoholok

Halogénezés

A halogénezés olyan kémiai reakció, melyben egy – általában szerves – vegyület és egy halogén reagál egymással.

Megnézni SNi és Halogénezés

Kén-dioxid

A kén-dioxid (O2) egy kémiai vegyület.

Megnézni SNi és Kén-dioxid

Nukleofil

A nukleofil olyan részecske, amely mindkét szükséges elektront biztosítja reakciópartnerének a kettejük közötti kötés kialakításához.

Megnézni SNi és Nukleofil

Nukleofil szubsztitúció

A szerves és szervetlen kémiában a nukleofil szubsztitúció a reakciók azon fő csoportja, melynek során egy nukleofil szelektíven kötést létesít egy (részlegesen) pozitívan töltött atommal vagy atomcsoporttal vagy megtámadja azt, miközben az úgynevezett távozó csoport helyébe lép.

Megnézni SNi és Nukleofil szubsztitúció

Piridin

A piridin egy nitrogéntartalmú heterociklusos vegyület.

Megnézni SNi és Piridin

Reakciómechanizmus

SN2-reakció A reakciómechanizmus azon elemi reakciók lépésenkénti sorozata, melyek összességeként a bruttó kémiai átalakulás végbemegy.

Megnézni SNi és Reakciómechanizmus

SN1 reakció

Az SN1 reakció a szerves kémiai szubsztitúciós reakciók egyik fajtája.

Megnézni SNi és SN1 reakció

SN2 reakció

CH3I közötti SN2 reakció pálcikamodelles megjelenítése Az SN2 átmeneti állapot szerkezete Az SN2 reakció a szerves kémiában gyakori reakciómechanizmus, melynek során egy kötés felhasadásával egy időben, azaz egy lépésben egy új kötés alakul ki.

Megnézni SNi és SN2 reakció

Tionil-klorid

A tionil-klorid vagy szulfinil-klorid egy szervetlen vegyület, amelynek összegképlete SOCl2.

Megnézni SNi és Tionil-klorid

1,4-Dioxán

Az 1,4-dioxán az éterek közé tartozó heterociklus szerves vegyület.

Megnézni SNi és 1,4-Dioxán

Uniópédia egy koncepció térkép vagy szemantikai hálózat szervezésében, mint egy enciklopédia vagy szótár. Ez ad egy rövid meghatározása minden fogalom és kapcsolatokat.

Ez egy hatalmas internetes mentális térképet, amely alapul szolgál a koncepció rajzok. Ez szabadon használhatják, és minden cikket, vagy dokumentum letölthető. Ez egy eszköz, forrás, vagy hivatkozás tanulmányok, a kutatás, az oktatás, a tanulás vagy tanítás, amely felhasználható a tanárok, oktatók, tanulók vagy hallgatók; A tudományos világ: az iskola, általános iskolai, középiskolai, középiskolai, középső, főiskola, műszaki végzettség, főiskola, egyetem, egyetemi, mester- vagy doktori fokozatot; A papírok, jelentések, projektek, ötletek, dokumentáció, felmérések, összefoglalók, vagy dolgozat. Itt az a meghatározás, magyarázat, leírás, illetve értelmében minden jelentős amelyen információra van szüksége, és egy listát a hozzájuk kapcsolódó fogalmak, mint a szószedet. Elérhető a magyar, angol, spanyol, portugál, japán, kínai, francia, német, olasz, lengyel, holland, orosz, arab, hindi, svéd, ukrán, katalán, cseh, héber, dán, finn, indonéz, norvég, román, török, vietnami, koreai, thai, görög, bolgár, horvát, szlovák, litván, filippínó, lett, észt és szlovén. Több nyelven hamarosan.

Az információk a Wikipédia cikkekből és más Wikimedia-projektekből származnak, és elérhetők a Creative Commons Nevezd meg!-Így add tovább! licenc alatt.

Az Uniópédia a Wikimedia Foundation nem támogatja, és nem áll kapcsolatban vele.

A Google Play, Android és a Google Play-logó a Google Inc. védjegyei.

Adatvédelmi irányelvek