Dolgozunk az Unionpedia alkalmazás helyreállításán a Google Play Áruházban
KimenőBeérkező
🌟Egyszerűsítettük a dizájnunkat a jobb navigáció érdekében!
Instagram Facebook X LinkedIn

Waardenburg-szindróma

Index Waardenburg-szindróma

A Waardenburg–szindróma (WS) ritka genetikai betegség, amely jellegzetesen látási és hallási diszfunkcióban nyilvánul meg, emellett egyedülállóan a foltokban jelentkező depigmentáció jellemzi, melyet a melanociták fizikai hiánya okoz, többnyire a bőrben, hajban, szemben.

Tartalomjegyzék

  1. 4 kapcsolatok: Antiszensz gátlás, Genetikai betegségek listája, Heterokrómia, Melanin.

Antiszensz gátlás

A fogalom génterápiás technológiák specifikus módszereinek egyikét takarja, melyet mind preklinikai, mind klinikai terápiák alkalmával is alkalmaznak.

Megnézni Waardenburg-szindróma és Antiszensz gátlás

Genetikai betegségek listája

A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.

Megnézni Waardenburg-szindróma és Genetikai betegségek listája

Heterokrómia

A heterokrómia egy szemet érintő elváltozás, melynek jellemzője a különböző színű írisz ugyanazon egyed esetében.

Megnézni Waardenburg-szindróma és Heterokrómia

Melanin

Melanintartalmú részecskék melanóma szövettani metszetén A melanin (a görög mélasz, fekete szóból) az élőlények szinte minden csoportja (a pókfélék kivételével) által termelt sötét színű pigmentek összefoglaló neve.

Megnézni Waardenburg-szindróma és Melanin