Logo
Uniópédia
Kommunikáció
Szerezd meg: Google Play
Új! Töltse Uniópédia az Android™ készülék!
Ingyenes
Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
 

Noonan-szindróma

Index Noonan-szindróma

A Noonan-színdróma (NS) egy viszonylag gyakori autoszomális domináns öröklődésű veleszületett rendellenesség, amely mind a férfiakat, mind a nőket egyformán érinti.

6 kapcsolatok: Café au lait folt, Genetikai betegségek listája, Humán 12-es kromoszóma, RASopátiás betegség, Szindróma, Turner-szindróma.

Café au lait folt

A café au lait foltok vagy tejeskávéfoltok barnás bőrelszíneződések, melyek elsősorban a bőrt és annak elemeit, továbbá az idegrendszert érintő betegségekben – például Recklinghausen-kór (neurofibromatózis) vagy a McCune-Albright-szindróma – szoktak megjelenni.

Új!!: Noonan-szindróma és Café au lait folt · Többet látni »

Genetikai betegségek listája

A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.

Új!!: Noonan-szindróma és Genetikai betegségek listája · Többet látni »

Humán 12-es kromoszóma

* A 12-es kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül.

Új!!: Noonan-szindróma és Humán 12-es kromoszóma · Többet látni »

RASopátiás betegség

A RASopátiás betegségek csíravonal-mutáció által okozott fejlődési rendellenességek.

Új!!: Noonan-szindróma és RASopátiás betegség · Többet látni »

Szindróma

A szindróma (syndroma) (görög eredetű szó) az orvosi nyelvben tünetcsoportot, vagy tünetegyüttest jelent, azaz olyan szimptómák együttesét, amelyek önmagukban nem mindig jellemző tünetei egy-egy betegségnek.

Új!!: Noonan-szindróma és Szindróma · Többet látni »

Turner-szindróma

A Turner-szindróma (rövidítve: TS) egy – csak nőknél előforduló – kromoszómarendellenesség, melyet Henry Turner amerikai orvosról neveztek el, aki néhány jellemzőjét egy 1938-as cikkében – hét kislány esete alapján – leírta.

Új!!: Noonan-szindróma és Turner-szindróma · Többet látni »

Átirányítja itt:

LEOPARD-szindróma, Noonan-szindróma számos pigmentfolttal.

KimenőBeérkező
Hé! Mi vagyunk a Facebook-on most! »