Tartalomjegyzék
6 kapcsolatok: Café au lait folt, Genetikai betegségek listája, Humán 12-es kromoszóma, RASopátiás betegség, Szindróma, Turner-szindróma.
Café au lait folt
A café au lait foltok vagy tejeskávéfoltok barnás bőrelszíneződések, melyek elsősorban a bőrt és annak elemeit, továbbá az idegrendszert érintő betegségekben – például Recklinghausen-kór (neurofibromatózis) vagy a McCune-Albright-szindróma – szoktak megjelenni.
Megnézni Noonan-szindróma és Café au lait folt
Genetikai betegségek listája
A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.
Megnézni Noonan-szindróma és Genetikai betegségek listája
Humán 12-es kromoszóma
* A 12-es kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül.
Megnézni Noonan-szindróma és Humán 12-es kromoszóma
RASopátiás betegség
A RASopátiás betegségek csíravonal-mutáció által okozott fejlődési rendellenességek.
Megnézni Noonan-szindróma és RASopátiás betegség
Szindróma
A szindróma (syndroma) (görög eredetű szó) az orvosi nyelvben tünetcsoportot, vagy tünetegyüttest jelent, azaz olyan szimptómák együttesét, amelyek önmagukban nem mindig jellemző tünetei egy-egy betegségnek.
Megnézni Noonan-szindróma és Szindróma
Turner-szindróma
A Turner-szindróma (rövidítve: TS) egy – csak nőknél előforduló – kromoszómarendellenesség, melyet Henry Turner amerikai orvosról neveztek el, aki néhány jellemzőjét egy 1938-as cikkében – hét kislány esete alapján – leírta.
Megnézni Noonan-szindróma és Turner-szindróma
Ismert mint LEOPARD-szindróma, Noonan-szindróma számos pigmentfolttal.