Közötti hasonlóságok Noonan-szindróma és Turner-szindróma
Noonan-szindróma és Turner-szindróma 2 közös dolog (a Uniópédia): Genetikai betegség, Kromoszóma.
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Genetikai betegség és Noonan-szindróma · Genetikai betegség és Turner-szindróma ·
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Kromoszóma és Noonan-szindróma · Kromoszóma és Turner-szindróma ·
A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol
- Amit úgy tűnik, hogy Noonan-szindróma és Turner-szindróma
- Mi van a közös Noonan-szindróma és Turner-szindróma
- Közötti hasonlóságok Noonan-szindróma és Turner-szindróma
Összehasonlítását Noonan-szindróma és Turner-szindróma
Noonan-szindróma 76 kapcsolatokat, ugyanakkor Turner-szindróma 16. Ami közös bennük 2, a Jaccard index 2.17% = 2 / (76 + 16).
Referenciák
Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Noonan-szindróma és Turner-szindróma. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el: