Dolgozunk az Unionpedia alkalmazás helyreállításán a Google Play Áruházban
🌟Egyszerűsítettük a dizájnunkat a jobb navigáció érdekében!
Instagram Facebook X LinkedIn

Noonan-szindróma és Turner-szindróma

Parancsikonokat: Különbségeket, Hasonlóságok, Jaccard hasonlósági koefficiens, Referenciák.

Közötti különbség Noonan-szindróma és Turner-szindróma

Noonan-szindróma vs. Turner-szindróma

A Noonan-színdróma (NS) egy viszonylag gyakori autoszomális domináns öröklődésű veleszületett rendellenesség, amely mind a férfiakat, mind a nőket egyformán érinti. A Turner-szindróma (rövidítve: TS) egy – csak nőknél előforduló – kromoszómarendellenesség, melyet Henry Turner amerikai orvosról neveztek el, aki néhány jellemzőjét egy 1938-as cikkében – hét kislány esete alapján – leírta.

Közötti hasonlóságok Noonan-szindróma és Turner-szindróma

Noonan-szindróma és Turner-szindróma 2 közös dolog (a Uniópédia): Genetikai betegség, Kromoszóma.

Genetikai betegség

A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.

Genetikai betegség és Noonan-szindróma · Genetikai betegség és Turner-szindróma · Többet látni »

Kromoszóma

Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.

Kromoszóma és Noonan-szindróma · Kromoszóma és Turner-szindróma · Többet látni »

A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol

Összehasonlítását Noonan-szindróma és Turner-szindróma

Noonan-szindróma 76 kapcsolatokat, ugyanakkor Turner-szindróma 16. Ami közös bennük 2, a Jaccard index 2.17% = 2 / (76 + 16).

Referenciák

Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Noonan-szindróma és Turner-szindróma. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el: