Dolgozunk az Unionpedia alkalmazás helyreállításán a Google Play Áruházban
🌟Egyszerűsítettük a dizájnunkat a jobb navigáció érdekében!
Instagram Facebook X LinkedIn

Humán 18-as kromoszóma és Humán kromoszóma

Parancsikonokat: Különbségeket, Hasonlóságok, Jaccard hasonlósági koefficiens, Referenciák.

Közötti különbség Humán 18-as kromoszóma és Humán kromoszóma

Humán 18-as kromoszóma vs. Humán kromoszóma

A 18-as kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül. Az alábbi ábra egy humán kariogramot, azaz egy ember kromoszómakészletét mutat.

Közötti hasonlóságok Humán 18-as kromoszóma és Humán kromoszóma

Humán 18-as kromoszóma és Humán kromoszóma 5 közös dolog (a Uniópédia): Autoszóma, Bázispár, Gén, Genetikai betegség, Kromoszóma.

Autoszóma

Azokat a kromoszómákat, melyek nem gonoszómák (nemi kromoszómák), testi vagy autoszomális kromoszómáknak nevezzük.

Autoszóma és Humán 18-as kromoszóma · Autoszóma és Humán kromoszóma · Többet látni »

Bázispár

Egy DNS replikáció során szétvált szálak láthatók a képen, melyben a bázisok a megfelelő betűvel vannak jelölve A molekuláris biológiában bázispárnak nevezzük a komplementer DNS vagy RNS szálak egymással szemben elhelyezkedő, hidrogénkötésekkel összekapcsolt nukleotidpárját (gyakran bp-ként rövidítve).

Bázispár és Humán 18-as kromoszóma · Bázispár és Humán kromoszóma · Többet látni »

Gén

DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.

Gén és Humán 18-as kromoszóma · Gén és Humán kromoszóma · Többet látni »

Genetikai betegség

A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.

Genetikai betegség és Humán 18-as kromoszóma · Genetikai betegség és Humán kromoszóma · Többet látni »

Kromoszóma

Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.

Humán 18-as kromoszóma és Kromoszóma · Humán kromoszóma és Kromoszóma · Többet látni »

A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol

Összehasonlítását Humán 18-as kromoszóma és Humán kromoszóma

Humán 18-as kromoszóma 14 kapcsolatokat, ugyanakkor Humán kromoszóma 29. Ami közös bennük 5, a Jaccard index 11.63% = 5 / (14 + 29).

Referenciák

Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Humán 18-as kromoszóma és Humán kromoszóma. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el: