Közötti hasonlóságok Gén és Humán genom
Gén és Humán genom 14 közös dolog (a Uniópédia): Bázispár, Caenorhabditis elegans, Dezoxiribonukleinsav, Exon, Faj, Fenotípus, Genetika, Genetikai betegség, Genetikai betegségek listája, Intron, Jelentős gének listája, Kromoszóma, Ribonukleinsav, Sejt.
Bázispár
Egy DNS replikáció során szétvált szálak láthatók a képen, melyben a bázisok a megfelelő betűvel vannak jelölve A molekuláris biológiában bázispárnak nevezzük a komplementer DNS vagy RNS szálak egymással szemben elhelyezkedő, hidrogénkötésekkel összekapcsolt nukleotidpárját (gyakran bp-ként rövidítve).
Bázispár és Gén · Bázispár és Humán genom ·
Caenorhabditis elegans
A Caenorhabditis elegans a talajférgek (Rhabditida) rendjébe tartozó, kb.
Caenorhabditis elegans és Gén · Caenorhabditis elegans és Humán genom ·
Dezoxiribonukleinsav
A dezoxiribonukleinsav (közismert magyar rövidítése: DNS; angol rövidítése: DNA - deoxyribonucleic acid) a nukleinsavak (nukleotidokból felépülő szerves makromolekulák) csoportjába tartozó összetett molekula, amely a genetikai információt tárolja magában, ez az örökítőanyag.
Dezoxiribonukleinsav és Gén · Dezoxiribonukleinsav és Humán genom ·
Exon
270px Az exonok a DNS olyan régiói, melyek nem vágódnak ki az mRNS-ből, melyek a gén által termeltetett fehérje részegységeit kódolják.
Exon és Gén · Exon és Humán genom ·
Faj
A biológiában a faj (species) a biológiai rendszerezés alapegységei közé tartozik, egyben taxonómiai szint.
Faj és Gén · Faj és Humán genom ·
Fenotípus
A fenotípus a genetika területén használatos kifejezés, mely az adott élőlény megfigyelhető jellemzőinek vagy adottságainak összességét jelenti.
Fenotípus és Gén · Fenotípus és Humán genom ·
Genetika
DNS-ben van kódolva A genetika (a görög ’gennó’, ’nemzeni, életet adni’ jelentésű szóból) avagy örökléstan a gének, az öröklődés és az élőlények variációjának tudománya.
Gén és Genetika · Genetika és Humán genom ·
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Gén és Genetikai betegség · Genetikai betegség és Humán genom ·
Genetikai betegségek listája
A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.
Gén és Genetikai betegségek listája · Genetikai betegségek listája és Humán genom ·
Intron
Egy gén intronjai és exonjai. Exonok és intronok egyszerű illusztrációja. Az intron egy gén olyan DNS-szakasza, mely a gén által termeltetett fehérje egy részét sem kódolja, és amely a génről átírt mRNS-ből, még a sejtmagból való elszállítás előtt kivágódik (splicing).
Gén és Intron · Humán genom és Intron ·
Jelentős gének listája
Ez a lista a fontosabb emberi géneket vagy genetikai variánsokat tartalmazza.
Gén és Jelentős gének listája · Humán genom és Jelentős gének listája ·
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Gén és Kromoszóma · Humán genom és Kromoszóma ·
Ribonukleinsav
RNS és DNS a bázisaikkal A ribonukleinsav (RNS) a DNS-hez hasonló polimer óriásmolekula, amely sok ismétlődő egységből épül fel.
Gén és Ribonukleinsav · Humán genom és Ribonukleinsav ·
Sejt
Állati sejt felépítése Növényi sejt felépítése A sejt az élőlények legkisebb önálló életet mutató egysége.
A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol
- Amit úgy tűnik, hogy Gén és Humán genom
- Mi van a közös Gén és Humán genom
- Közötti hasonlóságok Gén és Humán genom
Összehasonlítását Gén és Humán genom
Gén 108 kapcsolatokat, ugyanakkor Humán genom 47. Ami közös bennük 14, a Jaccard index 9.03% = 14 / (108 + 47).
Referenciák
Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Gén és Humán genom. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el: