Logo
Uniópédia
Kommunikáció
Szerezd meg: Google Play
Új! Töltse Uniópédia az Android™ készülék!
Telepítés
Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
 

Gén és Humán 9-es kromoszóma

Parancsikonokat: Különbségeket, Hasonlóságok, Jaccard hasonlósági koefficiens, Referenciák.

Közötti különbség Gén és Humán 9-es kromoszóma

Gén vs. Humán 9-es kromoszóma

DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák. * A 9-es kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül.

Közötti hasonlóságok Gén és Humán 9-es kromoszóma

Gén és Humán 9-es kromoszóma 8 közös dolog (a Uniópédia): Autoszomális domináns öröklődés, Autoszomális recesszív öröklődés, Bázispár, Fehérje, Genetikai betegség, Genetikai betegségek listája, Kromoszóma, Lokusz.

Autoszomális domináns öröklődés

#ÁTIRÁNYÍTÁS Autoszomális domináns-recesszív öröklődésmenet.

Autoszomális domináns öröklődés és Gén · Autoszomális domináns öröklődés és Humán 9-es kromoszóma · Többet látni »

Autoszomális recesszív öröklődés

#ÁTIRÁNYÍTÁS Autoszomális domináns-recesszív öröklődésmenet.

Autoszomális recesszív öröklődés és Gén · Autoszomális recesszív öröklődés és Humán 9-es kromoszóma · Többet látni »

Bázispár

Egy DNS replikáció során szétvált szálak láthatók a képen, melyben a bázisok a megfelelő betűvel vannak jelölve A molekuláris biológiában bázispárnak nevezzük a komplementer DNS vagy RNS szálak egymással szemben elhelyezkedő, hidrogénkötésekkel összekapcsolt nukleotidpárját (gyakran bp-ként rövidítve).

Bázispár és Gén · Bázispár és Humán 9-es kromoszóma · Többet látni »

Fehérje

vörösvértestek szárazanyag-tartalmának körülbelül 97%-át A fehérjék egy szabályosan ismétlődő elemekből álló molekuláris gerinchez, az ún.

Fehérje és Gén · Fehérje és Humán 9-es kromoszóma · Többet látni »

Genetikai betegség

A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.

Gén és Genetikai betegség · Genetikai betegség és Humán 9-es kromoszóma · Többet látni »

Genetikai betegségek listája

A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.

Gén és Genetikai betegségek listája · Genetikai betegségek listája és Humán 9-es kromoszóma · Többet látni »

Kromoszóma

Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.

Gén és Kromoszóma · Humán 9-es kromoszóma és Kromoszóma · Többet látni »

Lokusz

A lokusz (latin locus, a. m. ’hely’) vagy génhely a biológiában a gén vagy egyéb fontos szekvencia elfoglalt helyét jelenti a kromoszómán vagy a genetikai térképen.

Gén és Lokusz · Humán 9-es kromoszóma és Lokusz · Többet látni »

A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol

Összehasonlítását Gén és Humán 9-es kromoszóma

Gén 108 kapcsolatokat, ugyanakkor Humán 9-es kromoszóma 17. Ami közös bennük 8, a Jaccard index 6.40% = 8 / (108 + 17).

Referenciák

Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Gén és Humán 9-es kromoszóma. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el:

Hé! Mi vagyunk a Facebook-on most! »