Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!Közötti hasonlóságok Genetikai betegségek listája és Humán genom
Genetikai betegségek listája és Humán genom 6 közös dolog (a Uniópédia): Down-szindróma, Gén, Jelentős gének listája, Klinefelter-szindróma, Kromoszóma, Turner-szindróma.
Down-szindróma
USA (2009) A Down-szindróma (kevésbé szakszerűen, pontatlanabbul Down‑kór, vagy régi, elavult nevén mongol idiotizmus) egy veleszületett kromoszóma-eltérés, ami a 21. kromoszómapár hibás osztódásának következtében jön létre.
Down-szindróma és Genetikai betegségek listája · Down-szindróma és Humán genom ·
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Gén és Genetikai betegségek listája · Gén és Humán genom ·
Jelentős gének listája
Ez a lista a fontosabb emberi géneket vagy genetikai variánsokat tartalmazza.
Genetikai betegségek listája és Jelentős gének listája · Humán genom és Jelentős gének listája ·
Klinefelter-szindróma
A Klinefelter-szindróma (ejtsd IPA:, kb. /klájnfeltör/) (még mint XXY vagy 47,XXY férfiak) a here kromoszómaaberráció okozta rendellenessége, amely heresorvadással, terméketlenséggel, sajátos (nőies) testi alkattal jár, és gyakran társul pszichés zavarokkal.
Genetikai betegségek listája és Klinefelter-szindróma · Humán genom és Klinefelter-szindróma ·
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Genetikai betegségek listája és Kromoszóma · Humán genom és Kromoszóma ·
Turner-szindróma
A Turner-szindróma (rövidítve: TS) egy – csak nőknél előforduló – kromoszómarendellenesség, melyet Henry Turner amerikai orvosról neveztek el, aki néhány jellemzőjét egy 1938-as cikkében – hét kislány esete alapján – leírta.
Genetikai betegségek listája és Turner-szindróma · Humán genom és Turner-szindróma ·
A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol
- Amit úgy tűnik, hogy Genetikai betegségek listája és Humán genom
- Mi van a közös Genetikai betegségek listája és Humán genom
- Közötti hasonlóságok Genetikai betegségek listája és Humán genom
Összehasonlítását Genetikai betegségek listája és Humán genom
Genetikai betegségek listája 62 kapcsolatokat, ugyanakkor Humán genom 47. Ami közös bennük 6, a Jaccard index 5.50% = 6 / (62 + 47).
Referenciák
Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Genetikai betegségek listája és Humán genom. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el:
