Logo
Uniópédia
Kommunikáció
Szerezd meg: Google Play
Új! Töltse Uniópédia az Android™ készülék!
Letöltés
Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
 

Alkaptonuria és Genetikai betegségek listája

Parancsikonokat: Különbségeket, Hasonlóságok, Jaccard hasonlósági koefficiens, Referenciák.

Közötti különbség Alkaptonuria és Genetikai betegségek listája

Alkaptonuria vs. Genetikai betegségek listája

Az alkaptonúria (vagy alcaptonuria, illetve ocronosis) egy ritka genetikai rendellenessége a tirozin anyagcserének. A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.

Közötti hasonlóságok Alkaptonuria és Genetikai betegségek listája

Alkaptonuria és Genetikai betegségek listája 1 dolog közös (a Uniópédia): Gén.

Gén

DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.

Alkaptonuria és Gén · Gén és Genetikai betegségek listája · Többet látni »

A fenti lista az alábbi kérdésekre válaszol

Összehasonlítását Alkaptonuria és Genetikai betegségek listája

Alkaptonuria 12 kapcsolatokat, ugyanakkor Genetikai betegségek listája 62. Ami közös bennük 1, a Jaccard index 1.35% = 1 / (12 + 62).

Referenciák

Ez a cikk közötti kapcsolatot mutatja Alkaptonuria és Genetikai betegségek listája. Eléréséhez minden cikket, amelyből az információ kivontuk, kérjük, látogasson el:

Hé! Mi vagyunk a Facebook-on most! »