Logo
Uniópédia
Kommunikáció
Szerezd meg: Google Play
Új! Töltse Uniópédia az Android™ készülék!
Telepítés
Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
 

RASopátiás betegség

Index RASopátiás betegség

A RASopátiás betegségek csíravonal-mutáció által okozott fejlődési rendellenességek.

5 kapcsolatok: Gén, Genetikai betegség, Mutáció, Neurofibromatózis, Noonan-szindróma.

Gén

DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.

Új!!: RASopátiás betegség és Gén · Többet látni »

Genetikai betegség

A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.

Új!!: RASopátiás betegség és Genetikai betegség · Többet látni »

Mutáció

A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

Új!!: RASopátiás betegség és Mutáció · Többet látni »

Neurofibromatózis

Neurofibróma A neurofibromatózis (leírója után Recklinghousen-kór) egy olyan genetikai betegség – ezen belül RASopátiás betegség, amely bőrön többszörös csomók (ún. neurofibrómák) megjelenésével, egyéb bőrpanaszokkal és tumorok (akár benignus, akár malignus) kialakulásával jár.

Új!!: RASopátiás betegség és Neurofibromatózis · Többet látni »

Noonan-szindróma

A Noonan-színdróma (NS) egy viszonylag gyakori autoszomális domináns öröklődésű veleszületett rendellenesség, amely mind a férfiakat, mind a nőket egyformán érinti.

Új!!: RASopátiás betegség és Noonan-szindróma · Többet látni »

Átirányítja itt:

RASopátia, RASopátiás betegségek.

KimenőBeérkező
Hé! Mi vagyunk a Facebook-on most! »