Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
47 kapcsolatok: Alternatív splicing, Angol nyelv, Autoszóma, Bázispár, Caenorhabditis elegans, Csimpánz, Dezoxiribonukleinsav, Down-szindróma, Drosophila melanogaster, Egyedfejlődés, Egypontos nukleotid-polimorfizmus, Embrió, Eukromatin, Exon, Faj, Fenotípus, Gén, Genetika, Genetikai betegség, Genetikai betegségek listája, Gonoszóma, Heterokromatin, Homo sapiens, Human Genom Project, Humán 2-es kromoszóma, Humán Y-kromoszóma, Intron, Január 20., Jelentős gének listája, Klinefelter-szindróma, Kromoszóma, Mitokondriális Éva, Mitokondriális betegség, MRNS, Nature, Proteom, Pszeudogén, Ribonukleinsav, RRNS, Science, Sejt, Szeptember 2., Transzpozon, TRNS, Turner-szindróma, 2004, 2005.
Alternatív splicing
Az ábrán három fehérje izoform képződik alternatív splicingon keresztül. Az alternatív splicing a génexpresszió egyik szabályozott folyamata.
Új!!: Humán genom és Alternatív splicing · Többet látni »
Angol nyelv
Az angol nyelv (angolul: the English language) az indoeurópai nyelvcsalád nyugati germán nyelvek ágába tartozó nyelv.
Új!!: Humán genom és Angol nyelv · Többet látni »
Autoszóma
Azokat a kromoszómákat, melyek nem gonoszómák (nemi kromoszómák), testi vagy autoszomális kromoszómáknak nevezzük.
Új!!: Humán genom és Autoszóma · Többet látni »
Bázispár
Egy DNS replikáció során szétvált szálak láthatók a képen, melyben a bázisok a megfelelő betűvel vannak jelölve A molekuláris biológiában bázispárnak nevezzük a komplementer DNS vagy RNS szálak egymással szemben elhelyezkedő, hidrogénkötésekkel összekapcsolt nukleotidpárját (gyakran bp-ként rövidítve).
Új!!: Humán genom és Bázispár · Többet látni »
Caenorhabditis elegans
A Caenorhabditis elegans a talajférgek (Rhabditida) rendjébe tartozó, kb.
Új!!: Humán genom és Caenorhabditis elegans · Többet látni »
Csimpánz
A csimpánz (Pan) az emberszabású majmok egy neme, amelybe az ember két legközelebbi rokona, a közönséges csimpánz és a bonobó vagy törpecsimpánz tartozik.
Új!!: Humán genom és Csimpánz · Többet látni »
Dezoxiribonukleinsav
A dezoxiribonukleinsav (közismert magyar rövidítése: DNS; angol rövidítése: DNA - deoxyribonucleic acid) a nukleinsavak (nukleotidokból felépülő szerves makromolekulák) csoportjába tartozó összetett molekula, amely a genetikai információt tárolja magában, ez az örökítőanyag.
Új!!: Humán genom és Dezoxiribonukleinsav · Többet látni »
Down-szindróma
USA (2009) A Down-szindróma (kevésbé szakszerűen, pontatlanabbul Down‑kór, vagy régi, elavult nevén mongol idiotizmus) egy veleszületett kromoszóma-eltérés, ami a 21. kromoszómapár hibás osztódásának következtében jön létre.
Új!!: Humán genom és Down-szindróma · Többet látni »
Drosophila melanogaster
#ÁTIRÁNYÍTÁS Ecetmuslica.
Új!!: Humán genom és Drosophila melanogaster · Többet látni »
Egyedfejlődés
Az egyedfejlődés szakaszai Az egyedfejlődés vagy ontogenezis (az ógörög ontos 'lenni' és a latin genesis 'teremtés' szavak összetételéből származik) (illetve morfogenezis) egy élőlény fejlődését írja le a petesejt megtermékenyülésétől a kifejlődésig.
Új!!: Humán genom és Egyedfejlődés · Többet látni »
Egypontos nukleotid-polimorfizmus
DNS-szál egy bázispárja különbözik a 2. jelűtől (C/T polimorfizmus). Az egypontos nukleotid-polimorfizmus (vagy: egyedi nukleotid-polimorfizmus, esetleg egyszerű nukleotid-polimorfizmus), elterjedt angol nevén Single Nucleotide Polymorphism, rövidítve SNP, kiejtve „sznip” egy DNS szekvencia-variáció, mely akkor jön létre, ha egy nukleotid a genomban megváltozik.
Új!!: Humán genom és Egypontos nukleotid-polimorfizmus · Többet látni »
Embrió
Az emberi embrió körülbelül a terhesség 8. hetében A embrió vagy ébrény az emlősállatok és az ember ivadéka a méhen belüli fejlődés korai szakaszában.
Új!!: Humán genom és Embrió · Többet látni »
Eukromatin
Az eukromatin a kromatin egy típusa, mely gazdag génekben, legalábbis a heterokromatin régióhoz viszonyítva.
Új!!: Humán genom és Eukromatin · Többet látni »
Exon
270px Az exonok a DNS olyan régiói, melyek nem vágódnak ki az mRNS-ből, melyek a gén által termeltetett fehérje részegységeit kódolják.
Új!!: Humán genom és Exon · Többet látni »
Faj
A biológiában a faj (species) a biológiai rendszerezés alapegységei közé tartozik, egyben taxonómiai szint.
Új!!: Humán genom és Faj · Többet látni »
Fenotípus
A fenotípus a genetika területén használatos kifejezés, mely az adott élőlény megfigyelhető jellemzőinek vagy adottságainak összességét jelenti.
Új!!: Humán genom és Fenotípus · Többet látni »
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Új!!: Humán genom és Gén · Többet látni »
Genetika
DNS-ben van kódolva A genetika (a görög ’gennó’, ’nemzeni, életet adni’ jelentésű szóból) avagy örökléstan a gének, az öröklődés és az élőlények variációjának tudománya.
Új!!: Humán genom és Genetika · Többet látni »
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Új!!: Humán genom és Genetikai betegség · Többet látni »
Genetikai betegségek listája
A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.
Új!!: Humán genom és Genetikai betegségek listája · Többet látni »
Gonoszóma
Emberben a férfiak egy X és egy Y-kromoszómával bírnak A nemet meghatározó kromoszómákat több névvel is illetik.
Új!!: Humán genom és Gonoszóma · Többet látni »
Heterokromatin
A heterokromatin a kromatin olyan típusa, mely nem aktív.
Új!!: Humán genom és Heterokromatin · Többet látni »
Homo sapiens
#ÁTIRÁNYÍTÁS Ember.
Új!!: Humán genom és Homo sapiens · Többet látni »
Human Genom Project
#ÁTIRÁNYÍTÁS Humángenom-projekt.
Új!!: Humán genom és Human Genom Project · Többet látni »
Humán 2-es kromoszóma
* A 2-es kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül.
Új!!: Humán genom és Humán 2-es kromoszóma · Többet látni »
Humán Y-kromoszóma
#ÁTIRÁNYÍTÁS Y-kromoszóma.
Új!!: Humán genom és Humán Y-kromoszóma · Többet látni »
Intron
Egy gén intronjai és exonjai. Exonok és intronok egyszerű illusztrációja. Az intron egy gén olyan DNS-szakasza, mely a gén által termeltetett fehérje egy részét sem kódolja, és amely a génről átírt mRNS-ből, még a sejtmagból való elszállítás előtt kivágódik (splicing).
Új!!: Humán genom és Intron · Többet látni »
Január 20.
Névnapok: Fábián, Sebestyén + Eutim, Fabiána, Fabó, Özséb, Sebastian, Sebő, Sebők, Sedékiás, Szebasztian, Tímea.
Új!!: Humán genom és Január 20. · Többet látni »
Jelentős gének listája
Ez a lista a fontosabb emberi géneket vagy genetikai variánsokat tartalmazza.
Új!!: Humán genom és Jelentős gének listája · Többet látni »
Klinefelter-szindróma
A Klinefelter-szindróma (ejtsd IPA:, kb. /klájnfeltör/) (még mint XXY vagy 47,XXY férfiak) a here kromoszómaaberráció okozta rendellenessége, amely heresorvadással, terméketlenséggel, sajátos (nőies) testi alkattal jár, és gyakran társul pszichés zavarokkal.
Új!!: Humán genom és Klinefelter-szindróma · Többet látni »
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Új!!: Humán genom és Kromoszóma · Többet látni »
Mitokondriális Éva
teremtéstörténet Évájának létére Génjeink egy kicsiny hányada nem a sejtjeink sejtmagjában, hanem a mitokondriumokban található.
Új!!: Humán genom és Mitokondriális Éva · Többet látni »
Mitokondriális betegség
1988-ban mutatták ki első ízben, hogy egy jól ismert emberi kórkép, a többnyire fiatalkori megvakulással járó úgynevezett Leber-féle optikus neuropátia oka minden bizonnyal mitokondriális DNS mutáció.
Új!!: Humán genom és Mitokondriális betegség · Többet látni »
MRNS
#ÁTIRÁNYÍTÁS Hírvivő RNS.
Új!!: Humán genom és MRNS · Többet látni »
Nature
A Nature egy 1869-es alapítású lektorált brit természettudományos szakfolyóirat-család, melynek első száma 1869.
Új!!: Humán genom és Nature · Többet látni »
Proteom
A proteom egy genom, sejt, szövet vagy szervezet által adott időben, meghatározott feltételek között kifejezett fehérjék (és peptidek) összessége.
Új!!: Humán genom és Proteom · Többet látni »
Pszeudogén
A pszeudogén egy élőlény genomjának olyan nukleotid szekvenciája, amely csak látszólag kódol egy génterméket.
Új!!: Humán genom és Pszeudogén · Többet látni »
Ribonukleinsav
RNS és DNS a bázisaikkal A ribonukleinsav (RNS) a DNS-hez hasonló polimer óriásmolekula, amely sok ismétlődő egységből épül fel.
Új!!: Humán genom és Ribonukleinsav · Többet látni »
RRNS
#ÁTIRÁNYÍTÁS Riboszomális RNS.
Új!!: Humán genom és RRNS · Többet látni »
Science
Science (ejtsd: szájensz, angolul am. tudomány) az A Természettudományok Haladását Támogató Amerikai Egyesület (American Association for the Advancement of Science, AAAS) kiadványa.
Új!!: Humán genom és Science · Többet látni »
Sejt
Állati sejt felépítése Növényi sejt felépítése A sejt az élőlények legkisebb önálló életet mutató egysége.
Új!!: Humán genom és Sejt · Többet látni »
Szeptember 2.
Névnapok: Rebeka, Dorina + Absa, Absolon, Apollinár, Axel, Bogdán, Csépán, Doren, Dorka, Dorinka, Ella, Elli, Fédra, Felda, Fodor, Inka, István, Kalliszta, Kasszandra, Margit, Renátó, Renátusz, René, Stefán, Ted, Teó, Teodor, Teodóra, Töhötöm.
Új!!: Humán genom és Szeptember 2. · Többet látni »
Transzpozon
Baktérium DNS-transzpozonjának felépítése A transzpozonok olyan DNS-szakaszok, amelyek képesek megváltoztatni helyüket a genomon belül.
Új!!: Humán genom és Transzpozon · Többet látni »
TRNS
#ÁTIRÁNYÍTÁS Transzfer RNS.
Új!!: Humán genom és TRNS · Többet látni »
Turner-szindróma
A Turner-szindróma (rövidítve: TS) egy – csak nőknél előforduló – kromoszómarendellenesség, melyet Henry Turner amerikai orvosról neveztek el, aki néhány jellemzőjét egy 1938-as cikkében – hét kislány esete alapján – leírta.
Új!!: Humán genom és Turner-szindróma · Többet látni »
2004
* A technológia nemzetközi éve.
Új!!: Humán genom és 2004 · Többet látni »
2005
* A fizika világéve.
Új!!: Humán genom és 2005 · Többet látni »
