Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
18 kapcsolatok: Alzheimer-kór, Autoszóma, Bázispár, Betegség, Down-szindróma, Fehérje, Gén, Genetikai betegség, Genetikai betegségek listája, Humán kromoszóma, Kromoszóma, Leukémia, Lokusz, Mendeli öröklődés emberben adatbázis, Patológia, Pszeudogén, SNP, Usher-szindróma.
Alzheimer-kór
Az Alzheimer-kór (angolul Alzheimer's disease, rövidítve AD) a gondolkodás és a megismerési (kognitív) funkciók beszűkülésével, magatartásváltozással, elbutulással (demencia), majd gyors biológiai leépüléssel járó neurodegeneratív kórkép.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Alzheimer-kór · Többet látni »
Autoszóma
Azokat a kromoszómákat, melyek nem gonoszómák (nemi kromoszómák), testi vagy autoszomális kromoszómáknak nevezzük.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Autoszóma · Többet látni »
Bázispár
Egy DNS replikáció során szétvált szálak láthatók a képen, melyben a bázisok a megfelelő betűvel vannak jelölve A molekuláris biológiában bázispárnak nevezzük a komplementer DNS vagy RNS szálak egymással szemben elhelyezkedő, hidrogénkötésekkel összekapcsolt nukleotidpárját (gyakran bp-ként rövidítve).
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Bázispár · Többet látni »
Betegség
Az Apokalipszis négy lovasa, a bibliai jelenet magyarázatai szerint az egyik lovas a betegség, a ragály és a halál allegóriája Hügieia, az egészség istennője a görög mitológiában A betegség az élő szervezet olyan állapota, amelyben az életfolyamatok a normálistól eltérnek.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Betegség · Többet látni »
Down-szindróma
USA (2009) A Down-szindróma (kevésbé szakszerűen, pontatlanabbul Down‑kór, vagy régi, elavult nevén mongol idiotizmus) egy veleszületett kromoszóma-eltérés, ami a 21. kromoszómapár hibás osztódásának következtében jön létre.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Down-szindróma · Többet látni »
Fehérje
vörösvértestek szárazanyag-tartalmának körülbelül 97%-át A fehérjék egy szabályosan ismétlődő elemekből álló molekuláris gerinchez, az ún.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Fehérje · Többet látni »
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Gén · Többet látni »
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Genetikai betegség · Többet látni »
Genetikai betegségek listája
A lista a genetikai rendellenességeket és eredetüket mutatja be.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Genetikai betegségek listája · Többet látni »
Humán kromoszóma
Az alábbi ábra egy humán kariogramot, azaz egy ember kromoszómakészletét mutat.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Humán kromoszóma · Többet látni »
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Kromoszóma · Többet látni »
Leukémia
A leukémia, más néven fehérvérűség vagy vérrák a vérképző rendszer rosszindulatú daganatos megbetegedése, melyre a vérképzésben részt vevő csontvelői sejtek kontrollálatlan szaporodása jellemző.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Leukémia · Többet látni »
Lokusz
A lokusz (latin locus, a. m. ’hely’) vagy génhely a biológiában a gén vagy egyéb fontos szekvencia elfoglalt helyét jelenti a kromoszómán vagy a genetikai térképen.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Lokusz · Többet látni »
Mendeli öröklődés emberben adatbázis
A Mendeli öröklődés emberben projekt egy adatbázis, amely katalogizálja az összes ismert genetikai kötődéssel rendelkező betegségeket, és ha lehet, akkor összekapcsolja azokat a hibáért felelős a humán genomban megtalálható génekkel.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Mendeli öröklődés emberben adatbázis · Többet látni »
Patológia
A kórtan avagy patológia (az ógörög pathosz (πάθος).
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Patológia · Többet látni »
Pszeudogén
A pszeudogén egy élőlény genomjának olyan nukleotid szekvenciája, amely csak látszólag kódol egy génterméket.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Pszeudogén · Többet látni »
SNP
#ÁTIRÁNYÍTÁS Egypontos nukleotid-polimorfizmus.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és SNP · Többet látni »
Usher-szindróma
Az Usher-szindróma egy látás- és halláscsökkenést okozó, de az értelmi képességeket épen hagyó betegség.
Új!!: Humán 21-es kromoszóma és Usher-szindróma · Többet látni »
