Tartalomjegyzék
18 kapcsolatok: Autoszóma, CAMP, CFTR, Europid nagyrassz, Fehérje, Fenilalanin, Fertőzés, Gén, Genetikai betegség, Genom, Gyulladás, Hasnyálmirigy, Here (anatómia), Humán 7-es kromoszóma, Mutáció, Nátrium, Nyák, Víz.
- Légzőrendszeri betegségek
- Tüdőbetegségek
Autoszóma
Azokat a kromoszómákat, melyek nem gonoszómák (nemi kromoszómák), testi vagy autoszomális kromoszómáknak nevezzük.
Megnézni Cisztás fibrózis és Autoszóma
CAMP
#ÁTIRÁNYÍTÁS Ciklikus adenozin-monofoszfát.
Megnézni Cisztás fibrózis és CAMP
CFTR
A CFTR gén a 7-es kromoszóma hosszú karjának 31.1-31.2 régiójában található.
Megnézni Cisztás fibrózis és CFTR
Europid nagyrassz
Az europid vagy kaukázusi nagyrassz jellemző vonásai a domború arc, keskeny orr.
Megnézni Cisztás fibrózis és Europid nagyrassz
Fehérje
vörösvértestek szárazanyag-tartalmának körülbelül 97%-át A fehérjék egy szabályosan ismétlődő elemekből álló molekuláris gerinchez, az ún.
Megnézni Cisztás fibrózis és Fehérje
Fenilalanin
A fenilalanin egy aminosav, melynek α-helyzetű szénatomjához egy benzil oldallánc kapcsolódik.
Megnézni Cisztás fibrózis és Fenilalanin
Fertőzés
Cseppfertőzés tüsszentésssel, animáció A fertőzés idegen faj káros megtelepedését jelenti a gazdaszervezetben.
Megnézni Cisztás fibrózis és Fertőzés
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll.
Megnézni Cisztás fibrózis és Gén
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Megnézni Cisztás fibrózis és Genetikai betegség
Genom
DNS molekulába kódolt genetikai információ kinyomtatva A genom egy szervezet teljes örökítő információját jelenti, amely a DNS-ben van kódolva (egyes vírusokban RNS-ben), beleértve a géneket és a nem kódoló szekvenciákat is, az aminosavak kapcsolódási sorrendjét, a fehérjék elsődleges szerkezetét.
Megnézni Cisztás fibrózis és Genom
Gyulladás
SARS-CoV humán koronavírus fertőzés (''severe acute respiratory syndrome'') következtében bekövetkezett vírusos tüdőgyulladás szövődményének röntgenképe nekrotizált (elhalt) szövet.
Megnézni Cisztás fibrózis és Gyulladás
Hasnyálmirigy
A hasnyálmirigy (pankreász) a gerincesekben megtalálható külső elválasztású mirigy (exokrin) belső elválasztású mirigy (endokrin) szigetekkel (Langerhans-szigetek).
Megnézni Cisztás fibrózis és Hasnyálmirigy
Here (anatómia)
A here (testis) a hímvessző alatt helyezkedik el, a hím nemzőapparátus része, páros, szilva alakú szerv, mely a herezacskóban (scrotum) foglal helyet.
Megnézni Cisztás fibrózis és Here (anatómia)
Humán 7-es kromoszóma
* A 7-es kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül.
Megnézni Cisztás fibrózis és Humán 7-es kromoszóma
Mutáció
A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
Megnézni Cisztás fibrózis és Mutáció
Nátrium
A nátrium (nyelvújításkori magyar nevén szikeny) a periódusos rendszer egy kémiai eleme, vegyjele Na, rendszáma 11.
Megnézni Cisztás fibrózis és Nátrium
Nyák
#ÁTIRÁNYÍTÁS Nyák (egyértelműsítő lap).
Megnézni Cisztás fibrózis és Nyák
Víz
A víz, vagyis a dihidrogén-monoxid a hidrogén és az oxigén vegyülete, kémiai képlete H2O.
Megnézni Cisztás fibrózis és Víz
Lásd még
Légzőrendszeri betegségek
- Allergia
- Anafilaxia
- Cisztás fibrózis
- Lépfene
- Ornitózis
Tüdőbetegségek
- Alfa1-antitripszin-hiány
- Cisztás fibrózis