14 kapcsolatok: AMELX, Dentin, Dentinogenesis imperfecta, Fehérje, Fogfejlődés, Fogszuvasodás, Fogzománc, Gén, Genetikai betegség, Hámszövet, Kötőszövet, Korona (fogászat), Maradó fog, Tejfog.
AMELX
Az amelogenin X-izoformája az AMELX gén által kódolt fehérje.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és AMELX · Többet látni »
Dentin
1.Fog 2.Fogzománc 3.'''Dentin''' 4.Fogbél 17.Fogágy 18. Fogíny 22.Gyökérhártya A dentin (Dentinum, Substantia eburnea) a fog keményszöveteinek az egyike, mely a zománc ill.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Dentin · Többet látni »
Dentinogenesis imperfecta
A dentinogenesis imperfecta egy genetikai betegség, mely a fogak dentinét érinti.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Dentinogenesis imperfecta · Többet látni »
Fehérje
vörösvértestek szárazanyag-tartalmának körülbelül 97%-át A fehérjék egy szabályosan ismétlődő elemekből álló molekuláris gerinchez, az ún.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Fehérje · Többet látni »
Fogfejlődés
A fogfejlődés az a komplex folyamat, mely során kialakulnak a fogra jellemző szövetek, morfológiai sajátosságok és a végén a fog megjelenik a szájüregben.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Fogfejlődés · Többet látni »
Fogszuvasodás
Barázdában lévő zománccaries A fogszuvasodás (régebbi nevén: fogszú, latinul caries dentium, caries „szuvasodás, rothadás”) egy idült folyamat, amely a fogak keményszöveteinek a roncsolódásával jár és a felszínről a fogbél (pulpa) felé halad.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Fogszuvasodás · Többet látni »
Fogzománc
1.Fog 2.'''Fogzománc''' 3.Dentin 4.Fogbél 17.Fogágy 18. Fogíny 22.Gyökérhártya A fogzománc és a fogcement A fogzománc (enamelum) a test leginkább mineralizált és legkeményebb anyaga.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Fogzománc · Többet látni »
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Gén · Többet látni »
Genetikai betegség
A genetikai rendellenességet vagy genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Genetikai betegség · Többet látni »
Hámszövet
A hámszövet típusai:simple squamous.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Hámszövet · Többet látni »
Kötőszövet
A kötőszövet a rostos szövetek egy fajtája különböző funkciókkal.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Kötőszövet · Többet látni »
Korona (fogászat)
Aranyötvözetből készült fém borítókorona A fogászatban koronának nevezzük azt a fogművet, mely beborítja a klinikai korona egészét (teljes borítókorona) és cementezéssel rögzül.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Korona (fogászat) · Többet látni »
Maradó fog
Egy felnőtt maradó fogai Maradó fogaknak nevezzük az emberben és egyes állatokban a második rend fogazatot, mely az élet folyamán nem pótlódik.
Új!!: Amelogenesis imperfecta és Maradó fog · Többet látni »
Tejfog
Egy gyermek koponyája: a tejfogak alatt és fölött a maradó fogak láthatóak Tejfogaknak (dentes decidui) nevezzük azokat a fogakat, melyek legelőször jelennek meg az ember és sok másik emlős szájüregében.