Gyorsabb hozzáférés, mint a böngésző!
19 kapcsolatok: Albinizmus, Aminosav, Dezoxiribonukleinsav, DNS-replikáció, Down-szindróma, Fenilketonuria, Gén, Genetika, Genetikai rekombináció, Hőmérséklet, Ionizáló sugárzás, Ivarsejt, Kromoszóma, Ploidia, Ribonukleinsav, Turner-szindróma, Vírus, Zigóta, 1987.
Albinizmus
Albínó tigris Az albinizmus (latin albus: „fehér” szóból) a színanyag képződésének veleszületett zavara, mely csökkent vagy hiányzó pigmentációban nyilvánul meg.
Új!!: Mutáció és Albinizmus · Többet látni »
Aminosav
#ÁTIRÁNYÍTÁS Aminosavak.
Új!!: Mutáció és Aminosav · Többet látni »
Dezoxiribonukleinsav
A dezoxiribonukleinsav (közismert magyar rövidítése: DNS; angol rövidítése: DNA - deoxyribonucleic acid) a nukleinsavak (nukleotidokból felépülő szerves makromolekulák) csoportjába tartozó összetett molekula, amely a genetikai információt tárolja magában, ez az örökítőanyag.
Új!!: Mutáció és Dezoxiribonukleinsav · Többet látni »
DNS-replikáció
A DNS-replikáció vagy DNS-másolás az a folyamat, aminek eredményeképpen az eredeti dezoxiribonukleinsav alapján két, egymással azonos molekula keletkezik.
Új!!: Mutáció és DNS-replikáció · Többet látni »
Down-szindróma
USA (2009) A Down-szindróma (kevésbé szakszerűen, pontatlanabbul Down‑kór, vagy régi, elavult nevén mongol idiotizmus) egy veleszületett kromoszóma-eltérés, ami a 21. kromoszómapár hibás osztódásának következtében jön létre.
Új!!: Mutáció és Down-szindróma · Többet látni »
Fenilketonuria
A fenilketonuria autoszomális recesszív öröklődést mutat. A fenilketonuria egy recesszíven öröklődő genetikai anyagcserezavar.
Új!!: Mutáció és Fenilketonuria · Többet látni »
Gén
DNS kettős hélix struktúrája, illetve a kromoszóma közötti összefüggést hivatott bemutatni. Láthatók intronok és exonok, melyek jelentését lásd a szövegben. Ezen a képen a gén kb. 40 bázispárból áll. A valóságban ennél a gének nagyságrendekkel nagyobbak A genetikai kód A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
Új!!: Mutáció és Gén · Többet látni »
Genetika
DNS-ben van kódolva A genetika (a görög ’gennó’, ’nemzeni, életet adni’ jelentésű szóból) avagy örökléstan a gének, az öröklődés és az élőlények variációjának tudománya.
Új!!: Mutáció és Genetika · Többet látni »
Genetikai rekombináció
Rekombinációnak a genetikában azt a jelenségegyüttest nevezzük, amelynek során a meglévő tulajdonságokat kialakító örökítő tényezők újrarendeződnek, és ezzel új génkombinációkat hoznak létre.
Új!!: Mutáció és Genetikai rekombináció · Többet látni »
Hőmérséklet
A hőmérséklet az anyagok egyik fizikai jellemzője, állapothatározó.
Új!!: Mutáció és Hőmérséklet · Többet látni »
Ionizáló sugárzás
Ionizáló sugárzás az olyan sugárzás, amelyben terjedő részecskéknek elegendő energiája van a velük kölcsönhatásba lépő atomok és molekulák ionizációjához.
Új!!: Mutáció és Ionizáló sugárzás · Többet látni »
Ivarsejt
Joep van Lieshout: ''Sötétkék spermium'', Museumsplatz, Bécs Az ivarsejt vagy gaméta (az ógörög γαμέτης gametes „férj” / γαμετή gamete „feleség” szóból) az ivarosan szaporodó többsejtű élőlények olyan sejtje, ami a megtermékenyülés során egyesül egy másik sejttel.
Új!!: Mutáció és Ivarsejt · Többet látni »
Kromoszóma
Kromoszóma. (1) Kromatida. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) Centromer. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar. A sejt genetikai információit hordozó DNS általában kromoszómának nevezett struktúrákba van csomagolva.
Új!!: Mutáció és Kromoszóma · Többet látni »
Ploidia
A ploidia egy sejt homológ kromoszómáinak számára utal.
Új!!: Mutáció és Ploidia · Többet látni »
Ribonukleinsav
RNS és DNS a bázisaikkal A ribonukleinsav (RNS) a DNS-hez hasonló polimer óriásmolekula, amely sok ismétlődő egységből épül fel.
Új!!: Mutáció és Ribonukleinsav · Többet látni »
Turner-szindróma
A Turner-szindróma (rövidítve: TS) egy – csak nőknél előforduló – kromoszómarendellenesség, melyet Henry Turner amerikai orvosról neveztek el, aki néhány jellemzőjét egy 1938-as cikkében – hét kislány esete alapján – leírta.
Új!!: Mutáció és Turner-szindróma · Többet látni »
Vírus
A vírus szubmikroszkopikus biológiai organizmus, amely nem sejtes szerveződésű és csak parazitaként az élőlények sejtjeiben képes szaporodni.
Új!!: Mutáció és Vírus · Többet látni »
Zigóta
A zigóta (görögül: ζυγωτός, jelentése: „csatlakozott”, a görög ζυγοῦν („csatlakozni”) szóból) a hím ivarsejt és a női ivarsejt (petesejt) összeolvadásakor keletkezett sejt neve.
Új!!: Mutáció és Zigóta · Többet látni »
1987
Nincs leírás.
Új!!: Mutáció és 1987 · Többet látni »
